Informe de caso de eventración diafragmática congénita de presentación clínica atípica

Autores/as

Palabras clave:

Anomalía Congénita, Eventración Diafragmática, Recién Nacido, Ultrasonografía

Resumen

 

Los defectos del diafragma incluyen un grupo de entidades en las cuales alguna porción del contenido abdominal protruye dentro de la cavidad torácica. El uso amplio de la ecografía obstétrica, ha producido un aumento del diagnóstico prenatal de estos defectos. Se presenta el caso de un recién nacido de buen peso, masculino, fallecido luego de un cuadro de distrés respiratorio severo de rápida evolución, cuyo diagnóstico ecográfico prenatal reveló la presencia de dextrocardia, y que al nacimiento se constató una imagen sugestiva de hernia diafragmática izquierda. La necropsia mostró la indemnidad de ambos hemidiafragmas, constatándose una eventración diafragmática izquierda, entidad que no suele causar de manera habitual un cuadro de evolución tan grave y rápida, sin precedentes en la experiencia asistencial previa.

 

 


 

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Biografía del autor/a

Lourdes Milagros Reyes Puentes, Hospital Provincial Pediátrico Pepe Portilla. Pinar del Rio.

Doctora en Medicina. Especialista de Segundo Grado de Imagenología. Máster en Atención Integral al Niño y en Procederes Diagnósticos. Investigador Agregado. Profesor Auxiliar.

Diana Ruiz Ramos, FCM Dr. Ernesto Guevara de la Serna

Licenciado en Tecnología de la Salud en el perfil de Imagenología. Profesor Asistente. Máster en Informática en salud.

René Hidalgo Pérez, Hospital Abel Santamaría. Pinar del Rio.

Licenciado en Tecnología de la Salud en el perfil de Imagenología. Profesor Asistente. Máster en Procederes Diagnósticos.

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Publicado

2023-04-01

Cómo citar

1.
Reyes Puentes LM, Ruiz Ramos D, Hidalgo Pérez R. Informe de caso de eventración diafragmática congénita de presentación clínica atípica. Rev. Cub. Tecnol. Salud. [Internet]. 1 de abril de 2023 [citado 21 de abril de 2025];14(1):92-8. Disponible en: https://revtecnologia.sld.cu/index.php/tec/article/view/3949

Número

Vol. 14 Núm. 1 (2023): Enero-Marzo

Sección

Estudios de Casos

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